Efectos de las lipoproteínas de alta densidad en la secreción de insulina por las células beta pancreáticas


Effects of High-Density Lipoproteins on Pancreatic β-Cell Insulin Secretion

Fryirs MA, Barter PJ, Appavoo M, Tuch BE, Tabet F, Heather AK, Rye KA.

Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(8):1642-8

La diabetes tipo 2 está caracterizada por la función secretoria defectuosa de las células beta, resistencia a la insulina, niveles reducidos de HDL, e incremento del riesgo cardiovascular. Dado el interés actual en las intervenciones terapéuticas que elevan los niveles de HDL, este estudio investiga los efectos de las HDL en la secreción de insulina por las células beta. La incubación de células Min6 (línea celular de insulinoma) e islotes primarios bajo condiciones basales o de glucosa alta con apoA-I o apoA-II en la forma libre de lípidos, como un constituyente de HDLs reconstituidos discoidales (rHDLs), o con HDLs aislados del plasma humano incrementaron su secreción de insulina hasta a 5 veces en una manera dependiente de calcio.El incremento fue dependiente del tiempo y concentración. También fue dependiente del canal de potasio mediado por ATP y del metabolismo de la glucosa bajo condiciones de alta glucosa, pero no en condiciones de baja glucosa. El incremento en la secreción de insulina mediado por apolipoproteína libre de lípidos fue dependiente del transportador ABC A1 y del receptor scavenger B1. El incremento mediado por rHDL en la secreción de insulina fue dependiente de ABCG1. La exposición de las células beta a las apolipoproteínas libres de lípidos también incrementó la expresión de RNAm de insulina y la secreción de insulina sin consumir significativamente la insulina intracelular o los niveles de colesterol. En conclusión, estos resultados establecen que la apoA-I y la apoA-II libres de lípidos o asociadas a lípidos incrementan la secreción de insulina por las células beta e indican que las intervenciones que incrementan los niveles de HDL pueden ser beneficiosos en la diabetes tipo 2.

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